Перепост. Информация о ребенке из надежного источника, дополнительно проверена мной.

[bellllochka]

Девчонки, по 100 рублей на ЯндексДеньги, и получится, что мы что-то сделали.
Счет в Яндекс.Деньги 41001587125503 - мое примечание.

Вот этого мальчика зовут Антон.


Антону нужна наша помощь!
Дорогие мои! Пишу я, Кирилл Михайлов. Я очень давно не писал в ЖЖ, но это самый удобный инструмент.

Ему четыре года. Он родился на 35 неделе. Его диагноз,как приговор-ДЦП. У него вторичная микроцефалия, спастический тетрапарез,частичная атрофия ЗН, грубая задержка психомоторного развития. Его мозг практически не развивается,как и он сам, да и вес ребенка всего 10 кг. Маме мальчика врачи сказали сразу, что жить он не будет. Мальчик выжил. Врачи говорят - вылечить его невозможно. Но ему повезло с мамой и папой - его любят, о нем заботятся. Врачи говорят: если бы не эта любовь и забота, Антоша бы давно умер. Но он жив. И чтобы он смог жить дальше, его прямо сейчас необходимо лечение в Германии. Семья бедная, живет во Владимирской области. Деньги, которые им необходимы на лечение, не такая уж астрономическая сумма. Но для семьи она именно такая - астрономическая. Далее - письмо мамы в один православный фонд, который отказал в помощи. Прежде всего на основании того, что помощь эта не приведет к выздоровлению. Но он живет, его любят родители. И если Провидению или Богу было нужно оставить его в живых, то не наше дело решать - зачем.
Далее - письмо его мамы, Ларисы с указанием счета и подробностями.

Здравствуйте, обращается к Вам за помощью Кузнецова Лариса Александровна, мать ребенка –инвалида, Кузнецова Антона Викторовича 20.10.2007г/р .У нас с мужем очень долго не было детей. И вот наконец, прожив 12 лет в браке, в 2007г случилось чудо, родился наш долгожданный и любимый сынок. Большую часть беременности я пролежала на сохранении, т. к. постоянно была угроза выкидыша. Но несмотря на все трудности, я была самой счастливой женщиной на земле. Казалось, вот оно счастье, совсем рядом, но к сожалению, с появлением сына в наш дом пришла настоящая беда.
Антоша родился в 35 недель, недоношенным, р оды были первые,поздние(35 лет),очень тяжелые и длились 13 часов.Когда он появился на свет,то долго не дышал, а мне его даже не показали.В роддоме проводились реанимационные мероприятия,когда же приехала машина реанимации из детской больницы,то его не забрали,т. к. побоялись,что не довезут. Антоша родился днем,а вечером наконец-то я все же увидела своего сына.Врач сказала мне:« Посмотри, он не ходит даже в туалет,вряд ли он доживет до утра».Я стояла и рыдала от горя. Всю ночь я молилась,чтобы мой сыночек выжил ,а муж пошел в храм,чтобы попросить Бога не забирать его у нас. В шесть часов утра следующего дня меня позвали к доктору,в этот момент казалось, сердце мое остановилось,я не знала, что думать. К счастью, Бог услышал наши молитвы, и мой сынок оказался очень сильным ,он хотел жить,т.к. чувствовал,что мама и папа очень любят его.Врач подвела меня и сказала: «Посмотри, он начал ходить в туалет,сейчас приедет скорая помощь и его увезут в детскую».Несколько дней мой малыш провел в реанимации под колпаком на искусственной вентиляции легких,затем его перевели в отделение для недоношенных.Мы же с мужем все это время молились дома за жизнь и здоровье нашего единственного сына,стоя на коленях перед иконами. Так мой сын появился на свет.Казалось бы, худшее позади,малыш шел на поправку, мы каждый день его навещали и готовились к выписке. Как и полагается перед выпиской, ему сделали повторные анализы и УЗИ головного мозга.Мы с нетерпением ждали результатов,но увы, они оказались неутешительными,после чего врач предложил нам отказаться от ребенка,т. к. с развитием будут большие проблемы - ребенок очень тяжелый. Что мы чувствовали с мужем в этот момент,словами не передать,мне хотелось выбежать на улицу и закричать: «Помогите!». Мы спросили у врача,нельзя ли его отвезти в Москву,но ответ был таков: «Лечение везде одинаковое,если бы можно было пересадить мозг,тогда бы провели операцию, а смысла везти его нет».Нам ничего не оставалось, как забрать сына домой и довериться врачам,т. к. вопрос оставить его или нет перед нами не стоял.
Сейчас моему сыну уже 4 годика,но он не держит голову,не сидит,не ходит,ничего не говорит, мы даже не знаем, видит ли он нас.Его диагноз,как приговор-ДЦП.У него вторичная микроцефалия, спастический тетрапарез,частичная атрофия ЗН, грубая задержка психомоторного развития.Его мозг практически не развивается,как и он сам, да и вес ребенка всего 10 кг.За эти 4 года я только и слышу: «А что вы, мама,хотите, у вас такой тяжелый ребенок,он живет только благодаря Вам, просто Вы за ним очень хорошо ухаживаете, а то бы он давно умер,рожайте другого.» А что мне остается делать? Ведь это мой ребенок,которого я ждала столько лет,и что значит рожайте другого,а этого нам что, бросить? Мы старались и стараемся не опускать рук, находили массажистов,которые могли бы нам помочь,но проделав несколько курсов,они отказывались,т. к. улучшения на их взгляд не было.Тогда я поняла,что должна учиться сама, и несмотря на то,что по специальности я педагог и у меня нет медицинского образования,я стала осваивать эту науку. Все эти годы я каждый день,как могла, делала своему сыну массаж.Вместе с мужем по очереди мы рассказываем ему и читаем стихи,сказки,разговариваем с ним,поем песенки ,а он внимательно все нас слушает. Параллельно мы также принимали лекарства,которые нам выписывали врачи,побывали все же в РДКБ г. Москвы.Там нам хотели делать операцию по раздвиганию черепа,но потом отказали, и было сказано: «Надейтесь только на Бога!».А время идет, сдвигов нет, к тому же в прошлом году у нас появились судороги и нам запретили стимулирующую терапию, в том числе и массаж.К нашему диагнозу добавился еще один-симптоматическая эпилепсия. Очень страшно,когда ты стоишь,смотришь на своего ребенка,как он бьется в судорогах,но ничем не можешь ему помочь. Мы принимаем назначенные нам лекарства,но судороги не уходят и сохраняются до сих пор.
И вот как-то по осени, мы увидели по телевизору,как благотворительный фонд и его читатели помогают больным детям.Мы сидели с мужем и думали : «Какие же люди счастливые,как им повезло!». А у нас не было даже компьютера,чтобы зайти на сайт, посмотреть,да и вообще почитать,узнать что-то полезное в Интернете для лечения нашего ребенка,т. к. материальный доход нашей семьи оставляет желать лучшего. Перед рождением сына я работала в сельской школе учителем начальных классов,зарплата небольшая, а муж к тому времени уже был на пенсии по старости(у нас большая разница в возрасте),да и к тому же инвалид 3гр.,поэтому по состоянию здоровья он сидит дома, даже не может подработать, а меня ,как сыну исполнилось 3 года, сразу уволили по сокращению. Вот и живем мы теперь втроем на две пенсии(мужа и сына),а я вынуждена ухаживать за ребенком,не могу даже пойти работать,потому что за ним необходим повседневный уход.Но вот совсем недавно мы все же сумели сэкономить и купили недорогой ноутбук. Я сразу же начала искать форумы родителей таких детей,как наш малыш,которые делятся своими мнениями об их лечении. И тогда мы пришли к выводу,что нам могут помочь в Германии. В Интернете я обратилась за помощью в компанию Медкуратор,они сразу же связались со мной.После того как я выслала им все необходимые меддокументы,они выслали мне смету на лечение.Таких денег у нас нет,не только на лечение,но и на перелет,а также на переводчика,да и честно признаться, я вообще мало представляю,как возможен перелет или переезд одной за границу с таким больным ребенком на руках,который к тому же не сидит. Поэтому я решила обратиться к Вам за помощью. Я и моя семья,мы очень надеемся на вашу помощь и сострадание.Только Ваш фонд может исполнить мечту матери,которая все это время надеется ,что ее малыш научится сидеть,ходить и когда - нибудь,может в недалеком будущем,скажет первое слово «мама».Умоляю вас ,помогите,не оставляйте несчастную мать наедине со своим горем.

С уважением,Кузнецова Л. А.

Вот полные данные:
601220 Владимирская область Собинский район п. Ставрово ул. Юбилейная д.2 кв.65
Мой электронный адрес: [e-mail]
Домашний телефон: [phone] Мобильный телефон: [phone]
Дополнительный офис № 8611/ 0192 Владимирского отделения №8611 ОАО «Сбербанк России»
БИК 041708602
ИНН 7707083893
кор. счет 30101810000000000602
лицевой счет № 40817810110142532114/54
на имя : Кузнецова Лариса Александровна

UPD
Я говорил с мамой Антона Ларисой. Завести Яндекс.Деньги в ближайшее время у нее нет возможности, она дежурит у кровати с Антоном, да и технически сложно.
Договорились, чтобы не терять время, укажем существующий кошелек моей жены, к которому будет иметь доступ тетя Антона Евгения Монахова. Когда появится возможность Женя Монахова перечислит деньги с Яндекса на счет в Сбербанке.

Счет в Яндекс.Деньги 41001587125503

PS Информацию об Антоне проверить очень просто. Достаточно позвонить его родителям по указанным телефонам.

взято отсюда: kirillitsa.livejournal.com/174886.html